工作内容：

1.  积极辅助活动担当进行企划案的实施及执行；

2.  活动前期进行企划案相关信息（如场地，演出信息等）的收集并制作成ppt（中日版），

3.  制作运营手册及台本并同时日语翻译；

4.  活动当日进行现场管理与执行（如运营，施工，舞台演出等）；

5.  完成公司交付的其他任务等。

职位要求：

1.  年龄22~33周岁，大专以上学历，熟悉上海区域环境，形象较好；

2.  日语等级不限，但要求日语熟练，包括会话和书写。（日语不会者请勿投递简历）

3.  熟练使用word、excel、ppt等office软件；

4.  了解相关活动策划及执行流程以及相关行业市场情况，富有创意并有丰富的相关资源；

5.  能够配合公司需要出差及加班；

6.  具备良好的职业意识、服务意识，较强的自我约束能力和心理调节能力；

7.  性格开朗，工作踏实， 有进取心，能适应较大的工作压力； 

8.  有深厚的文字功底和文字驾驭能力、很强的理解力和接受能力；

福利待遇：

1.  工资5000~10000；能力佳者可面议

2.   按照国家规定缴纳社会保险，做五休二，国定假日可休息，（有活动加班时除外）；

3.   一年两次奖金制度，具体根据员工业绩及考勤情况等核定。

工作内容：

1.  积极辅助活动担当进行企划案的实施及执行；

2.  活动前期进行企划案相关信息（如场地，演出信息等）的收集并制作成ppt（中日版），

3.  制作运营手册及台本并同时日语翻译；

4.  活动当日进行现场管理与执行（如运营，施工，舞台演出等）；

5.  完成公司交付的其他任务等。

职位要求：

1.  年龄22~33周岁，大专以上学历，熟悉上海区域环境，形象较好；

2.  日语等级不限，但要求日语熟练，包括会话和书写。（日语不会者请勿投递简历）

3.  熟练使用word、excel、ppt等office软件；

4.  了解相关活动策划及执行流程以及相关行业市场情况，富有创意并有丰富的相关资源；

5.  能够配合公司需要出差及加班；

6.  具备良好的职业意识、服务意识，较强的自我约束能力和心理调节能力；

7.  性格开朗，工作踏实， 有进取心，能适应较大的工作压力； 

8.  有深厚的文字功底和文字驾驭能力、很强的理解力和接受能力；

福利待遇：

1.  工资5000~10000；能力佳者可面议

2.   按照国家规定缴纳社会保险，做五休二，国定假日可休息，（有活动加班时除外）；

3.   一年两次奖金制度，具体根据员工业绩及考勤情况等核定。

【必須用件】

1）１年以上何れかの開発経験：Java／PHP/.net／Android／iOS

2）日本語での業務会話ができる方

【有効な経験/技術】

1）金融／保険／WEB系システム／スマホ開発

2）要件定義 基本設計 詳細設計 コーディング テスト 運用保守

3）サーバ側及び画面側開発 ＤＢ フレームワーク アプリケーションサーバなどの開発環境での実務経験PM PL（TL） PG経験歓迎

【仕事魅力】

1）大手エンドユーザとの直契約により上流設計から参入案件多数

2）最新技術を係るチャンスが多数

例：

?EC取引ビッグデータ関連（Java、Scala、Hadoop、Hive）

?AIプロジェクトの開発支援（TypeScript、Angular JS, Mongo DB、Angular）

?オンライン決済開発及び運用（Java、SpringMVC）

【取引先（一部）】Rakuten、HUAWEI、RECRUIT、SPIRENT

【雇用形態】正社員

【給与】年収450万～1000万 ※能力や適性、経験を考慮し、優遇

1）英語堪能者は優遇

2）上記のほか、諸手当（通勤交通費など）を支給する

【試用期間】3ヶ月、給料変更なし

【手当】

1）残業代（年俸制の場合は給料に含まれている） 役職手当

2）通勤交通費 （全額支給）

【勤務時間】9：00～18：00（所定労働時間、8時間）

※ プロジェクトによって異なることがある

【勤務地】弊社オフィス及び周辺地域の取引先企業内

【休日休暇】

1）完全週休2日制（土?日） 祝日

2）年末年始休暇

3）年次有給休暇

4）特別休暇（結婚、配偶者出産、忌引等）

※ 年間休日120日以上

【各種保険】健康保険、雇用保険、厚生年金保険

【住所】東京都千代田区神田松永町18-1ビオレ秋葉原１０F

【資本金】2,000万円

【事業内容】

※ WEB技術開発

※ コンサルティング

※ 人材紹介

公司介绍：

广州某生物技术有限公司在日本成立了分公司，主要业务是核心产品在日本研发，OEM生产，进出口业务。

事业内容：化妆品研发、生产与进出口业务。

工作内容：

1）日本分公司OEM生产进度管理。

2）产品进出口业务管理。

工作要求：

1）国籍不限，中国人/日本人都OK。

2）性别不限，年龄在28-40岁之间。

3）大专及以上学历，日语N1/商务水平。

4）有在日本化妆品OEM生产管理与产品进出口环节的协调经验。

5）有在日本工作的经验。

工作地点：东京都港区

工作内容：

1）日系业务客户担当，主要负责日本客户对应。

2）订单的及时跟踪，同时对外客户的沟通。

工作要求：

1）本科以上学历，日语专业，女性优先。

2）日语熟练，听、说、写能力及良好的沟通协调能力。

3）执行力强，能够承受一定的工作压力；熟练操作各种办公室软件。

招聘条件：

1）日语专业毕业，且第二外语为英语4级。

2）全日制大学专科以上学历。

3）有无经验均可，有经验者优先。

4）身体健康。

工作内容：

1）负责日常业务中涉及日语、英语联络。

2）负责进、出口相关业务办理。

3）其他：临时交待的翻译工作。

应聘者如果具备以下能力或意识，将获得我们最优先考虑：

1） 具有高度的责任感，强烈的学习愿望，做事专一、认真。

2） 注重从别人的角度考虑问题，愿意理解别人的想法。

3） 有兴趣及强烈愿望从事汽车、摩托车部件制造事业。

4） 能熟练使用Excel进行数据分析、报表管理，了解ERP管理的基本原理。

薪酬：税后4000~6000（可根据能力和工作经验面议）

其他待遇：公司提供完善的福利制度、休假制度。

工作要求：

1）性别不限，26-30岁之间；

2）2年工作经验；

3）本科及以上学历；

4）日语N1商务水平，要求有资格证书。

事业内容：

从日本进口商品，在国内进行销售。

薪资福利：

1）5天8小时，8:30-17:30出勤；

2）五险一金，餐补、交通等福利补贴齐全。

工作内容：

1、免税手册管理；

2、收集和整理各种单证，完成送货单、订单、提单核对等对单据的各项处理；

3、负责安排出货和跟进订舱、送货及报关等全套工作，确保货物顺利出运；

4、协助财务办理结汇、核销和退税工作；

5、协助销售和业务人员提供比必要单据完成收款工作；

6、熟悉进出口业务流程。

工作要求：

1、具有国际贸易、运输、报关等专业，大专以上学历，有基本的英语水平；

2、具有1年以上相关工作经验，熟悉单证审单、订舱、出口货物的商检、报关、结汇、核销，与货代、报关行、货代仓库等环节联系；

3、计算机熟练，工作认真负责，工作主动性高，学习能力强，善于沟通交流，思考和解决问题；

4、善于安排时间，能够承受工作压力，性格开朗外向。

工作内容

1、生产部门的人员管理及各项生产活动。

2、下达生产计划和任务，安排和控制生产作业进度。

3、跟踪生产情况、产品需求、生产过程、产值目标等，按时完成生产目标。

4、及时对生产异常做出反应，发现问题及时追踪，并提出合理化建议。

5、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施。

6、监控规范操作方法，确保生产现场的安全和清洁。

7、负责员工的管理、培训和培养。

8、了解化学品相关知识者优先。

工作要求：

1、大专及以上学历，专业不限。

2、三年以上企业基层管理工作经验，有同行业从业经验者优先。

3、掌握相关法律知识，熟悉生产流程，精通生产管理知识。

4、具备较强的品质管理、流程优化、统筹组织和沟通协调能力，有很好的分析问题和解决问题的能力。

5、有较好的领导和组织协调能力、沟通能力、执行能力等。

6、具有一定的办公软件的使用操作技能。

工作内容：

1、负责贯彻和执行国家相关政策法规。

2、负责主持本部门日常工作的全面管理。

3、根据公司质量目标，制定可行的质量控制计划，建立健全公司品质保障体系，协调及推动各部门管理体系运作，提升产品质量。

4、负责进料检验的最终判定，积极推动供应商稽核评估及追踪改善。

5、负责成品检验的最终判定，及时处理生产品质异常和客户投诉，并回复与追踪确保纠正与预防措施有效实施。

6、建立健全；计量器具管理体系，负责计量设备内部校验结果审批。

7、督导产品的品质风险分析，可靠性测试（验证工作）和新产品试投产的品质改善及其可靠性的进行。

8、建立健全检验流程及制度，并组织督促检验人员按时完成本部门职责范围内的各项工作。

9、负责组织，参与进行公司内/外审及其他监管单位的审核。

工作要求：

1、管理或理工科本科以上学历。

2、具有医疗器械或制药行业的质量保证、法规保证经验为佳。

3、具备良好的分析判断能力。逻辑思维能力强，思维敏捷、处事干练，善于沟通，富有团队精神，能够承担压力。

4、具备一门听说读写的外语能力为佳，熟练掌握OFFICE软件，学习能力强，善意沟通和团队建设。

5、5年以上相关工作经验；熟悉ISO13485.ISO9001,ISO14000，医疗器械生产质量管理规范等体系要求。

6、至少3年的监督/管理经验。