主要对接日本客户，进行一些报价和订单的跟进，公司分配客户。薪资是底薪+提成的方式

职责描述：
1、客诉处理改善落实：主导客诉内外部结案，防止客诉再发；
2、客户资料完整性：通过主导评审客户要求，推动内部执行，避免因客户要求执行不到位导致的内外部投诉；
3、客户关系维护：拜访客户，建立良好的客户关系，确保客户质量对接窗口畅通；
4、客户QIP报告：准备、审核周报、月报、QBR、年报并向客户汇报，让客户了解内部的改善计划，提升客户满意度。

任职要求：
1、本科及以上学历，电子、日语相关专业优先，日语听说读写能力精通；
2、3年以上电子行业（PCBA）客诉处理经验，熟悉客诉处理流程；
4、具有良好的沟通协调及异常应变能力，具有良好谈判技巧，掌握组织推动的技巧和主导单一事件结案的技巧；
5、能够承受一定工作压力，有责任心，踏实稳重，有团队精神。

岗位需求：

1）应届本科及以上学历，韩语、翻译、国际贸易或相关专业优先。

2）精通韩语和中国，TOPIK6级，具备优秀的书面和口语翻译能力。

3）英语能力优秀者优先。

工作内容：

1）协助公司与韩国客户、合作伙伴的日常沟通，包括邮件、电话等。

2）参与商务谈判，提供语言支持。

3）为公司内部会议、商务洽谈等提供现场口译服务。

4）负责公司文件、合同、报告等的韩语翻译，确保内容准确、语言流畅。校对和审核翻译稿件，确保质量符合要求。

岗位职责：
1、新产品导入阶段评审及可制造性评估；
2、对接研发，项目，客户服务，计划等相关部门，作为生产端总的技术接口；
3、产品试产DFM报告；
4、主导试产前准备会议及试产后总结会议；
5、产品试产与量产的交接。

任职要求：
1、本科以上学历，专业不限，电子、自动化等专业优先；
2、三年以上电子厂PE或NPI工作经验，有电源制程管理经验优先；
3、熟悉PCBA生产工艺流程，熟练运用PCB Layout相关软件，懂电子元件特性及电路分析；
4、有较强的沟通能力、组织协调能力及团队合作精神，善于跨部门沟通协作，能独立思考及处理问题；
5、日语听说读写能力精通。

岗位职责：

1、无线蓝牙音响类或家庭影音产品量产维护相关工作。（确保已批量生产的型号能够继续生产、出货）

2、安全标准、环境相关对应工作。（调查、申请准备等事项）

3、ODM管理（按规格书要求的验收、开发日程管理、成本管理）

岗位要求：

1、 日语商务水平（听、说、读、写），能够使用技术术语进行电子邮件交流，能理解日语技术文件；英语读、写水平。

2、3年及以上项目管理或电气设计经验。

3、掌握项目管理或机械结构设计或电气基础知识。

4、能使用CAD进行图纸编辑。

要求：

1、掌握电路基础知识；

2、能理解C语言的软件程序；

3、有日语基础者优先。

4、工作认真、细致、耐心；虚心好学；责任心强

工作内容：

1.空调要素技术的研究与开发

2.量产开发（包括程序评价 单片机软件设计开发）

业务内容：

1. 与客户及供应商进行新机种式样的检讨及沟通。

2. 新机种样品阶段技术及品质状况的跟进，指导。

3. 客户（各据点技术部，检查部）指示依赖对应及供应商依赖的管理，协调。

4. 量产阶段重大品质及技术问题的解决跟进。

5. 供应商工程，品质的监察。

6. 客诉品质异常的处理对应。

7. 品质、技术资料报告书的做成总结和汇报。

经验要求：

1. 精通机械部品（树脂，钣金，机加）的加工工艺。

2. 有丰富的技术及品质管理经验，新机种的项目跟进管理经验。

3. 可用日语和总部技术品质人员沟通技术方面的要求。

4. 能独立解决机械零件（树脂成型，钣金，机加等）的技术和品质课题，和客户供应商沟通解决方案。

5. 熟练使用PC各种办公软件。

6. 大专及以上学历，年龄28~40岁。

优先录用条件：

1. 技术品质管理经验10年以上者优先

2. 日语流利，并且可英语会话者优先

薪资福利：

① 工资：基本10500RMB+补贴（餐补22rmb/出勤日，交通补贴200rmb/月，8%住房补贴）≈12000左右

② 其他福利：加班费（少， 参考4-6H左右，没有加班文化），出差补贴（日归无补贴，每周1-2次+公司有车；夜宿有补贴，但是夜宿出差比较少），其他福利：节假日购物卡/旅游等比较丰富

③ 公积金：5%*2，基数是基本工资+补贴金额④社保：基数是基本工资，不分户籍都是一档医疗保险，有意外商业保险

⑤ 年假：8天打底，多一年加一天，max20天，试用期后开始享有

⑥ 奖金：一年2次，基础奖金每半年0.75+业绩奖金（浮动），近几年参考平均2.5个月/年

⑦ 合同签3年，6个月试用期

【驻日地】名古屋 

工作职责：

使用日本车厂自有HMI工具开发车载HMI应用

能力要求：

1. 可在日语环境下正常工作，可与日本人正常沟通、交流

2. 熟悉掌握C/C++开发方法

3. 有至少一种HMI开发工具的使用经验，如Qt

4. 工作认真、态度积极，有较强的自驱力

5. 有日企工作经验优先

职位描述：

1.空调要素技术的研究与开发

2.量产开发，包括电路设计，PCB设计，电装部品实验评价。

3.量产课题分析与解决等。

岗位要求：

1.专业：电子电气类相关专业

2.能熟练使用CR5000软件者优先考虑。

3.会简单日语交流，或者对日语感兴趣者（公司提供日语培训机会）

Essential Functions

● Manage assigned sites and perform Subject Level Data Review independently, if required perform with both responsibilities as dual role.;

● Perform remote monitoring visits for assigned sites as assigned.;

● Perform Subject Level Data Review that require further investigation with the clinical site to determine overall accuracy (inclusion & exclusion criteria/ IP/AE/ Labs/EOT/EOS/ End points/SAEs etc.) Review any other information as necessary to determine overall readiness of the patient information for next level review.;

● Perform Study specific analytics based on applicable study specific plans. Contribute in developing new analytics proposal as per customer's demand, Ability to write analytical inferences to add business value.;

● Manage the operational insight of the assigned sites/studies and complete the study/site metrics trending (trend analysis of clinical aspects of the trial, share trends and agree on action plan, review, triage and action clinical study alerts, monitor clinical operation plan (COP) compliance etc.).;

● With guidance, provide Inputs to clinical study teams, key decision makers, and internal team members to manage continuous process improvements, issue escalation, workload projections.;

● Identify the value adds from the centralized review & remote monitoring in the study and provide the inputs to relevant stakeholders.;

● Support CMS leads to perform oversight on clinical deliverables on assigned projects as per the protocol, SOPs, respective regulation/guidelines and project Clinical Operations Plan.;

● Collaborate and support project resources (CRAs/ CTAs/Centralized Monitoring team).;

● Ensure complete and accurate documentation of all the site-specific tools and templates and keep the sites audit ready.;

● Perform centralized monitoring activities on assigned sites and evaluate their quality and integrity as per the protocol, SOPs respective regulation and guidelines.;

● Ensure accurate completion and maintenance of internal systems, databases, tracking tools